Árbol de legalidad por categoría de producto

Herramienta original: elige qué hace el producto y obtén el marco aplicable, la autoridad competente, la fecha y la fuente primaria verificada.

Recurso original · herramienta

No existe una respuesta a «¿es legal el CBD?». Existe una respuesta por categoría. Esta herramienta te lleva desde lo que el producto hace hasta el marco que se le aplica, con su autoridad, su fecha y su fuente.

Recurso original · árbol de decisión

¿Qué tipo de producto es?

No existe una respuesta a «¿es legal el CBD?». Existe una respuesta por categoría de producto. Elige por lo que el producto hace, no por lo que dice su envase.

Ámbito: España y Unión Europea · Estado a 1 de septiembre de 2026 · Resumen informativo, no dictamen jurídico

Condicionado

Cosmético tópico

Existe un marco aplicable, pero no todo producto lo cumple.

Un cosmético con CBD se rige por el Reglamento (CE) 1223/2009: necesita persona responsable designada en la Unión, expediente de información del producto, evaluación de seguridad del producto terminado y notificación electrónica previa a la Comisión.

El SCCS emitió en 2026 un dictamen científico sobre concentraciones de CBD consideradas seguras en cosméticos dérmicos y de higiene bucal. Es asesoramiento científico: no autoriza por sí mismo ningún producto ni permite afirmar que funciona.

Las afirmaciones del envase deben cumplir los criterios comunes del Reglamento (UE) 655/2013 y estar sostenidas por pruebas del producto concreto.

Fuentes: EUR-Lex, 2009 · Comité Científico de Seguridad de los Consumidores, 2026 · EUR-Lex, 2013

No autorizado

Alimento, bebida o complemento alimenticio

El CBD no figura como nuevo alimento autorizado en la Unión.

Para venderse como alimento en la UE, un nuevo alimento debe estar incluido en la lista de la Unión con sus condiciones de uso. El cannabidiol no lo está.

En febrero de 2026 EFSA fijó un nivel seguro provisional de 0,0275 mg/kg de peso y día —unos 2 mg diarios para un adulto de 70 kg— para formulaciones muy concretas de complemento. Es una evaluación de riesgo provisional, no una autorización de comercialización.

EFSA declara además que en menores de 25 años, embarazadas, lactantes y personas en tratamiento farmacológico la seguridad no ha podido establecerse.

Fuentes: Comisión Europea · Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria, 2026 · Comisión Europea

Con marco aplicable

Medicamento

Existe un medicamento con cannabidiol, de prescripción y para indicaciones concretas.

Epidyolex está autorizado en la UE desde septiembre de 2019 como terapia adyuvante de las crisis asociadas al síndrome de Lennox-Gastaut y al síndrome de Dravet, junto con clobazam, en pacientes desde los 2 años, y en el complejo de esclerosis tuberosa junto a otros antiepilépticos.

Su uso lo inicia y supervisa un médico con experiencia en epilepsia. Es un circuito sanitario, no un canal de consumo.

Nada de lo anterior traslada eficacia ni seguridad a cosméticos ni a productos de consumo: cambian la composición, la dosis y la vía.

Fuentes: Agencia Europea de Medicamentos, 2019 · Boletín Oficial del Estado

Sin criterio único

Flores, cogollos, resinas y productos para fumar o vapear

No se resuelve con un porcentaje de THC. Fuera del alcance editorial de NexoCBD.

La situación depende de la finalidad, de la parte de la planta, de la presentación y de la interpretación judicial. El Tribunal Supremo ha tratado la comercialización de cogollos fuera de finalidades industriales como conducta con riesgo penal.

El dictamen europeo sobre CBD en cosmética excluye expresamente los productos que puedan provocar exposición pulmonar por inhalación: no hay evaluación que ampare esa vía.

NexoCBD no publica instrucciones de uso, dosis ni comparativas de estos productos.

Fuentes: Consejo General del Poder Judicial · Boletín Oficial del Estado · Comité Científico de Seguridad de los Consumidores, 2026

Sin criterio único

Producto ornamental, técnico o «no apto para consumo humano»

La etiqueta no cambia la categoría real del producto.

Presentar un producto como ornamental, de coleccionismo o «no apto para consumo humano» no lo saca del marco que le corresponde por su naturaleza, su presentación y su destino previsible.

Si el producto se presenta de forma que invite a ingerirlo, inhalarlo o aplicarlo sobre la piel, la autoridad competente puede clasificarlo por ese uso previsible, con las obligaciones que conlleve.

Una organización de consumidores ha advertido en 2026 sobre aceites etiquetados como cosméticos que en la práctica se consumen por vía oral.

Fuentes: Organización de Consumidores y Usuarios, 2026 · EUR-Lex, 2009

Este árbol ordena categorías; no evalúa un producto concreto ni sustituye asesoramiento jurídico. La normativa cambia: comprueba siempre la fecha de esta página.